Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

ИМЕТ® таблетки – инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания, отзывы

Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, № 10, 20Цены в аптекахПрочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят (тип а), магния стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль 4000, повидон к-30, титана диоксид (е171). № UA/4029/01/01 от 29.12.2015 до 29.12.2020 Бактериальная пневмония неуточненная МКБ J15.

9Болезнь верхних дыхательных путей МКБ J39.9Вазомоторная краниалгия МКБ G44.2Вегето-сосудистая дистония (ВСД) МКБ F45.3 Внегоспитальная (внебольничная) пневмония МКБ J18.8 Гнойный гайморит МКБ J01.0Головная боль напряженного типа МКБ G44.2Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭП) МКБ I67.3Долевая пневмония МКБ J18.

1Евстахеит (тубоотит) МКБ H68.0Катаральный ринит МКБ J00Лакунарная ангина МКБ J03.9Межреберная невралгия МКБ G58.0 Мигрень без ауры [простая мигрень] МКБ G43.0Мигрень с аурой [классическая мигрень] МКБ G43.1 Невралгия тройничного нерва МКБ G50.0 Острая респираторная вирусная инфекция МКБ J06.

9Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) МКБ J06.9 Острый гайморит МКБ J01.0 Острый ларингит МКБ J04.0Острый наружный отит МКБ H60.8 Острый риносинусит МКБ J01.8Острый ринофарингит МКБ J00Острый тонзиллит МКБ J03.9 Острый трахеобронхит МКБ J06.8Острый фарингит МКБ J02.9Острый фаринготонзиллит МКБ J03.

9Острый фаринготрахеит МКБ J06.8 Первичный гонартроз двусторонний МКБ M17.0 Расстройство вегетативной нервной системы МКБ G90.9Рожа (рожистое воспаление) МКБ A46Сотрясение головного мозга МКБ S06.0Стрептококковый тонзиллит МКБ J03.0 Фолликуллярная ангина МКБ J03.9Хронический бронхит МКБ J42Хронический тонзиллит МКБ J35.

0Хронический цистит МКБ N30.2Черепно-мозговая травма МКБ S06.0Щелкающий палец МКБ M65.3

фармакодинамика. Ибупрофен — это НПВП, производное пропионовой кислоты, эффективно угнетающий синтез простагландинов, обладающий жаропонижающим, противовоспалительным и анальгезирующим свойствами.

Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет вызванную АДФ и коллагеном агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что одновременное применение ибупрофена может подавлять влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов.

Однако недостаточность этих данных и неопределенность в отношении применимости результатов исследований ex vivo относительно клинических условий дают основания полагать, что по отношению к регулярному приему ибупрофена окончательные выводы сделать невозможно, а при нерегулярном применении клинически значимые эффекты считаются маловероятными.

Фармакокинетика

Всасывание. При пероральном применении ибупрофен всасывается частично уже в желудке и дальше полностью — в тонком кишечнике. При пероральном приеме лекарственной формы с обычным высвобождением Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. При приеме натощак Cmax в плазме крови может быть достигнута в течение 45 мин после применения.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови — около 99%.

Метаболизм. Ибупрофен метаболизируется в печени (гидроксилирование, карбоксилирование).

Выведение. Неактивные метаболиты полностью выводятся главным образом с мочой (90%), а также с желчью. Т½ у здоровых людей и пациентов c заболеваниями печени и почек, составляет 1,8–3,5 ч.

Линейность/нелинейность. При дозах от 200 до 400 мг отмечали линейную кинетику ибупрофена. При более высоких дозах наблюдали нелинейную кинетику препарата.

У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных различий в фармакокинетическом профиле.

симптоматическое лечение при головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменорее, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, при ревматической боли, а также при признаках простуды и гриппа.

для перорального приема при непродолжительном применении.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет. Препарат применять по 1 таблетке каждые 4 ч. Таблетку проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости, во время или после еды. Не применять более 3 таблеток в течение 24 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Минимальную эффективную дозу следует применять в течение наименьшего возможного периода, необходимого для устранения симптомов.

Если жалобы сохраняются >3 дней у детей и >4 дней при боли у взрослых, пациенту следует обратиться к врачу.

Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать Имет во время еды.

Лицам пожилого возраста не требуется специального дозирования.

Пациентам с нарушением функции почек или печени легкой или средней степени снижения дозы не требуется.

  • Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
  • Реакции гиперчувствительности (например астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница), которые наблюдались ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
  • Язва желудка/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизода язвенной болезни или кровотечения).
  • Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с применением НПВП в анамнезе.
  • Тяжелое нарушение функции печени, почек, сердечная недостаточность.
  • III триместр беременности (см. Применение в период беременности и кормления грудью).
  • Цереброваскулярные или другие кровотечения.
  • Нарушение кроветворения или свертывания крови.

наиболее частые побочные реакции являются желудочно-кишечными по своей природе и в основном зависят от дозы. Побочные реакции отмечают реже, когда максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Побочные реакции, выявляемые при применении ибупрофена, как и других НПВП, классифицированы по системам органов и частоте их проявления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–

Источник: https://compendium.com.ua/info/169726/imet-sup-sup-/

Чем нас лечат: Вобэнзим. 9 ингредиентов против обширного списка болезней

Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

16 августа 2018 в 19:00МедицинаПомогает ли препарат от опухолей и переломов, отеков и цистита, инфаркта и ожогов

Что из себя представляет лекарство Вобэнзим, как работают его компоненты и как препарат может одновременно лечить от последствий химиотерапии и переломов, Indicator.Ru разбирается в рубрике «Чем нас лечат».

В списках (не) значился

В инструкции по применению Вобэнзима, опубликованной на сайте Регистра лекарственных средств России, большой список показаний: химиотерапия, прием контрацептивов, воспаления, опухоли, отеки, пневмония, цистит, гепатит, угревая сыпь, переломы, инфаркт, термические и химические ожоги, рассеянный склероз, острый и хронический простатит и так далее. Для того чтобы лечить такое количество заболеваний или хотя бы облегчать их симптомы, препарат должен пройти надлежащие клинические испытания.

В российском Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) зарегистрировано два клинических испытания Вобэнзима. Они должны были закончиться в декабре 2008 года, однако в базе данных ГЛРС до сих пор стоит статус «проводится».

На сайте Вобэнзима производители уверяют, что за последние 50 лет прошло более двух сотен клинических испытаний препарата, и более 100 миллионов людей проверили его на себе.

Мелким шрифтом внизу той же странички можно прочитать о том, что данные заявления никак не оценивались и не проверялись американским Управлением по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA), и продукт не предназначен для диагностики, лечения или предотвращения каких бы то ни было заболеваний.

Из чего же, из чего

Насколько оправданными можно считать такое множество показаний? Может быть, это комплексный препарат, который совмещает компоненты с разными свойствами, и именно из-за этого у него такой обширный спектр действия? Для ответа на эти вопросы мы рассмотрим состав лекарства. По данным ГРЛС, в препарате содержатся панкреатин, папаин, бромелайн, рутозида тригидрат, трипсин, химотрипсин и амилаза.

Панкреатином называют смесь ферментов поджелудочной железы животных. Среди этих ферментов протеазы, которые расщепляют белки; амилазы, которые перерабатывают крахмал в сахара; липазы, которые отвечают за переработку жиров в триглицериды и жирные кислоты. Получается, амилаза «засветилась» в этом списке дважды — в составе панкреатина и сама по себе.

Папаин — тоже фермент, который разрезает белки, однако он отличается по своему происхождению, его получают из папайи.

Это вещество добавляют в отбеливающие пасты и жвачки, оно же помогает биологам разъединять клетки в клеточной культуре и может убивать некоторых многоклеточных паразитов.

Согласно данным FDA, папаин — одно из веществ, нерегулируемое применение которого может наносить вред здоровью людей (правда, там речь идет о различных гелях и мазях).

Действие папаина на самку паразитического червя Heligmosomoides bakeri.

Бромелайн — еще один растворяющий белки фермент. Это вещество содержится в ананасе, и оно стало известно как размягчитесь мяса. Также его исследуют как медикамент, которые помогает растворять омертвевшие ткани вокруг раны.

При приеме внутрь бромелайн, как сообщает сайт препарата на его основе, мешает работе двух ферментов печени, которые участвуют в расщеплении ряда лекарств (включая ибупрофен, которому мы уже посвятили отдельную статью).

Рутозид — тоже компонент растительного происхождения, который содержится в болгарских перцах, одуванчиках, спарже, маслинах и многих в других съедобных и несъедобных растениях. Его исследуют как средство, которое может помогать от тромбоза, венозной недостаточности и других заболеваний сосудов, но пока что качественных клинических испытаний проведено довольно мало.

Наконец, два «родственных» и похожих фермента, трипсин и химотрипсин, производятся в организме человека и помогают пищеварению. У трипсина более широкий профиль: он может расщеплять и связи в белках, и сложные эфиры. Химотрипсин — его близкий «родственник», также специализирующийся на белках.

Таблетки Вобэнзима покрыты кишечнорастворимой оболочкой, что позволяет ферментам пройти через половину пищеварительной системы и сохранить свою структуру.

От колоректального рака до рака легких

Поиск по базе медицинских англоязычных статей PubMed выдает 13 клинических испытаний Вобэнзима, большинство из которых написаны на немецком, польском и украинском языках (на английском у них только названия и введение), а их текст чаще всего недоступен.

В статье 2000 года из польского журнала Przegląd Lekarski содержатся сведения о двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании Вобэнзима как дополнения к лечению колоректального рака.

Полного текста нет в открытом доступе, однако, согласно аннотации, препарат ослабляет типичные симптомы рака, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии и потенциально продлевает жизнь пациентам с этим заболеванием.

Иной информации, например о количестве пациентов или о том, как конкретно проводилось исследование, в аннотации нет.

Двойной слепой рандомизированный плацебо-контролируемый метод — способ клинического исследования лекарств, при котором испытуемые не посвящаются в важные детали проводимого исследования.

«Двойной слепой» означает, что о том, кого чем лечат, не знают ни испытуемые, ни экспериментаторы, «рандомизированный» — что распределение по группам случайно, а плацебо используется для того, чтобы показать, что действие препарата не основано на самовнушении и что данное лекарство помогает лучше, чем таблетка без действующего вещества.

Этот метод мешает субъективному искажению результатов. Иногда группе контроля дают другой препарат с уже доказанной эффективностью, а не плацебо, чтобы показать, что препарат не просто лечит лучше, чем ничего, но и превосходит аналоги.

В другой работе, в которой участвовали 40 пациентов, рак легких лечили химиотерапией, и половине больных параллельно давали Вобэнзим. Ученые пришли к выводу, что препарат помогает смягчить вредное воздействие химиотерапии на организм, однако нет информации, было ли исследование рандомизированным и слепым.

Двойное ослепление хорошо, тройное еще лучше

Опубликованные в базе PubMed двойные (и даже тройные) слепые исследования Вобэнзима часто проводились на небольшом количестве пациентов. Все они направлены на предотвращение нежелательных эффектов химио- и радиотерапии различных онкологических заболеваний, а для десятков других показаний клинических испытаний нет.

При тройном слепом исследовании даже люди, проводящие статистические расчеты и оценки, не знают о том, какой группе давали плацебо.

В случае Вобэнзима такое клиническое испытание провели среди 69 пациентов, прошедших курс радиотерапии для борьбы с раковой опухолью головы и шеи (подробнее о нем можно прочитать в статье немецкого журнала Strahlentherapie und Onkologie).

Авторы работы хотели выяснить, помогают ли ферменты снизить риск побочных эффектов и осложнений при таком лечении. В центре внимания оказался мукозит — воспаление слизистой оболочки ротовой полости.

Здесь группа Вобэнзима не только не ощутила положительного влияния препарата, но даже раньше группы плацебо начала страдать от побочных эффектов. На таком маленьком количестве участников трудно сделать вывод, что Вобэнзим вреден, но его пользы доказать тоже не удалось.

Эта работа 2006 года противоречит выводам статьи 2001 года, где Вобэнзим, напротив, сократил количество побочных эффектов при радиотерапии той же группы заболеваний. Минус более раннего исследования в том, что его участники из контрольной группы не получили вообще никакого препарата-аналога, так что не был учтен эффект плацебо.

Другое двойное слепое исследование Вобэнзима, описанное в журнале Cancer Chemotherapy and Pharmacology, подтверждает его пользу для предотвращения побочных эффектов при радиотерапии. Работа же 2002 года (тоже двойное слепое исследование последствий радиотерапии, где группа контроля пила капсулы с плацебо) показала, что никаких значимых различий между группами нет.

Indicator.Ru не рекомендует

Препарат Вобэнзим пытаются применять почти при любом заболевании. На первый взгляд, он состоит из ферментов, действие которых ни у кого не вызывает сомнений, однако ситуация с его доказательной базой не так хороша, как хотелось бы.

Во-первых, эти ферменты очень мало изучали в комбинации, и практически ничего не известно о том, как они взаимодействуют и влияют на организм вместе. Да и по отдельности ни один из этих ферментов чудо-лекарством не стал. Примерно половину из них изучают как перспективное средство для очищения ран от омертвевших тканей, а половина оказалась естественными помощниками нашего пищеварения.

Во-вторых, не совсем понятно, где и как они хотя бы предположительно должны работать.

С одной стороны, в Вобэнзиме есть пищеварительные ферменты, которые самостоятельно вырабатываются в нашем организме и которые иногда бывает целесообразно принимать внутрь, если организм с этой функцией не справляется (вспомните нашу статью про Мезим, в нем как раз и содержатся ферменты поджелудочной железы). Для этой цели ферментам нужно просто попасть в определенные отделы пищеварительной системы в достаточных количествах, а для этого можно и не всасываться в кровь. С другой стороны, судя по списку показаний, помогать Вобэнзим должен не только пищеварению. Туманными остаются вопросы, как эти ферменты будут всасываться в кровь и путешествовать по организму, смогут ли они сделать это, не расщепившись в кишечнике, когда высвободятся от оболочки капсулы и что их ждет дальше.

В-третьих, все клинические испытания препарата касаются предотвращения побочных эффектов при радио- и химиотерапии.

Мало того что далеко не все эти испытания свидетельствуют в пользу Вобэнзима, исследований по множеству других показаний просто нет.

Так что в данном случае мы имеем дело скорее не с лекарством, а с биологически активной добавкой, целебные свойства которой в полном объеме не доказаны.

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Понравился материал? Добавьте Indicator.Ru в «Мои источники» Яндекс.Новостей и читайте нас чаще.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: , ВКонтакте, , Telegram, .

Источник: https://indicator.ru/medicine/pomogaet-li-vobenzim.htm

Ибуклин – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки, в том числе Юниор) лекарственного препарата для лечения боли и повышенной температуры у взрослых, детей и при беременности. Состав

Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Ибуклин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Ибуклина в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Ибуклина при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения боли и повышенной температуры у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Ибуклин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие.

Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол – неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Состав

Ибупрофен + Парацетамол + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Ибупрофен

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол

Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов.

Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола.

Показания

  • повышенная температура тела (лихорадочный синдром) при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии:

  • при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный и хронический артрит, анкилозирующий спондилит; подагрический артрит);
  • при дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз);
  • при заболеваниях околосуставных тканей (тендовагинит, бурсит);
  • люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия;
  • посттравматические болевые синдромы (ушибы, растяжения, вывихи, переломы, ушибы мягких тканей);
  • зубная боль;
  • головная боль.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг.

Таблетки для детей диспергируемые Юниор 100 мг + 125 мг.

Других лекарственных форм будь-то свечи или капсулы не существует.

Инструкция по применению и дозировка

Принимать внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Минимальный интервал между приемом препарата – 4 часа. Максимальная доза для взрослых: разовая – 2 таблетки, суточная – 6 таблеток.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

Таблетки для детей

Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин следует растворить в 5 мл (1 чайной ложке) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата – 4 ч.

Разовая доза для детей старше 3-х лет – 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) – 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) – до 6 таблеток в сутки. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 ч.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее средство без наблюдения врача.

Побочное действие

  • диспептические явления;
  • тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз;
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • крапивница.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе);
  • поражение зрительного нерва;
  • генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • заболевания системы крови;
  • период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • прогрессирующие заболевания почек,
  • тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • активное желудочно-кишечное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника;
  • детский возраст до 3-х лет (при условии использования специальной детской формы Ибуклина).

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата Ибуклин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

При необходимости применения в 1 триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин.

При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин в период лактации грудное вскармливание прекращать обычно не требуется. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.

Особые указания

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими НПВП.

В период приема препарата не следует употреблять алкоголь для предотвращения возможного повреждающего действия на печень.

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом (алкоголем), глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена. Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Аналоги лекарственного препарата Ибуклин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Брустан;
  • Некст;
  • Хайрумат.
  • Фурамаг – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (капсулы или таблетки 25 мг и 50 мг) лекарства для лечения цистита, уретрита и пиелонефрита у взрослых, детей и при беременности. Взаимодействие с алкоголем
  • Цефалексин – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (капсулы и таблетки 250 мг и 500 мг, гранулы или порошок для приготовления суспензии или сиропа) препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности
  • Фосфалюгель – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (гель для приема внутрь 20% 16 г и 20 г) лекарственного препарата для лечения поноса, рвоты и отравлений у взрослых, детей и при беременности. Состав

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/461-ibuklin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-bol-temperatura-sostav.html

Ибуклин

Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

Ибуклин относится к искусственным препаратам комбинированного действия, обладает способностью ликвидировать гипертермию, а также оказывает антифлогистическое и обезболивающее воздействие. Производство Ибуклина производится в Индии фармацевтической компанией Dr. Reddy's Laboratories.

В инструкции по применению препарата указано, что отпуск Ибуклина из аптечных сетей может производиться без предъявления рецепта от врача.

Для обеспечения надлежащих условий хранения лекарство следует содержать в темном сухом месте, которое недоступно для детей. Оптимальной температурой хранения принято считать 25 градусов по Цельсию. Если нормы хранения были соблюдены, то срок годности в нераспечатанном виде равен пяти годам. Запрещается употребление после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ибуклин изготавливается в виде капсуловидных таблеток с пленочным оранжевым покрытием. В одной первичной блистерной упаковке содержится 10 таблетированных форм. Вторичная картонная упаковка укомплектована одним, двумя или двадцатью блистерами с таблетками и подробной инструкцией по применению.

Главными действующими компонентами комбинированного средства являются нестероидный препарат ибупрофен и ненаркотический анальгетик парацетамол.

Вспомогательными элементами, согласно инструкции производителя, заявлены такие вещества, как целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, извлеченный из кукурузы, глицерин, натриевая соль карбоксиметилкрахмала, полисорб, тальк, магниевая соль стеариновой кислоты.

Наличие двух активных компонентов в составе обуславливает повышенную эффективность препарата в сравнении со средствами похожего типа. С помощью ибупрофена в воспаленном очаге и в здоровых тканях понижается количество производных полиненасыщенных жирных кислот, которые выступают медиаторами боли и воспаления, а также участвуют в реакции гипертермии.

Присутствие в формуле парацетамола помогает блокировать боль и понижать повышенную температуру тела. Также он оказывает малое воздействие на процессы потребления воды и солей (электролитов), их всасывания, распределения во внутренних средах и выделения из организма.

Данная комбинация угнетает болевые ощущения в суставах и уменьшает их утреннюю малоподвижность и припухлость, результативно влияет на увеличение объема движений. Максимально ощутимый эффект от использования лекарственного препарата Ибуклин проявляется уже спустя час-два после приема.

Предусмотрены следующие показания для назначения приема Ибуклина:

  • паллиативное лечение, т.е. устранение отдельных симптомов, при гриппе и простуде;
  • мышечная боль, возникшая в результате гипертонуса клеток мышц;
  • боль по ходу нервного ствола;
  • боли и прострелы в области спины;
  • боли в суставах и при системных болезнях опорно-двигательного аппарата;
  • боли при закрытых повреждениях тканей и органов без существенного структурного нарушения;
  • болевой синдром при повреждении сухожилий и мышц без нарушения их целостности;
  • боль, вызываемая стойким смещением суставных концов костей, которое провоцирует нарушение суставной функции;
  • боли при полном или частичном нарушении целостности кости, сопровождающееся повреждением мягких тканей вокруг кости и нарушением работы поврежденного участка;
  • болевые ощущения, как последствия травм или хирургических вмешательств;
  • болевой синдром в области головы и зубов;
  • режущие, тянущие болевые ощущения в дни менструации, возникающие из-за воспалительных процессов, неправильного расположения матки, инфалистической отсталости физических черт.

Следует помнить, что данное лекарственное средство не влияет на прогрессирование патологии, а лишь купирует болевые ощущения и очаги воспаления на некоторое время после приема.

При использовании Ибуклина могут возникнуть такие отрицательные сопутствующие эффекты, как:

  • неприятные или болевые ощущения в эпигастральной области;
  • тягостное ощущение в подложечной области и глотке;
  • рефлекторное извержение содержимого желудка;
  • боль в области головы;
  • дезориентация в пространстве;
  • нарушения сна;
  • состояние тревожности и раздражительности;
  • синдром, вызываемый декомпенсированным нарушением функции миокарда;
  • накопление воды в тканях и серозных полостях организма;
  • понижение количества лейкоцитов в крови;
  • существенное снижение уровня тромбоцитов в крови, приводящее к повышенной кровоточивости;
  • понижение содержания в крови красных кровяных клеток;
  • резкое снижение количества в крови эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов;
  • нарушение частоты и глубины дыхания, сопровождающееся чувством нехватки воздуха;
  • сжатие гладкомышечных структур стенок бронхов;
  • состояние, характеризующееся генерализованными отеками;
  • внезапно наступившее потенциально обратимое значительное снижение или полное прекращение всех почечных функций;
  • аллергическое воспаление почек;
  • увеличенное образование мочи;
  • высыпания на коже;
  • насморк аллергического происхождения;
  • крапивная лихорадка;
  • ангионевротический отёк;
  • повышенная потливость.

При передозировке могут наблюдаться различные виды кровотечений, нарушение зрительной функции и дефекты слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Если были замечены какие-либо из перечисленных симптомов, необходимо сразу же сообщить об этом лечащему врачу.

Ибуклин предназначен только для перорального приема, то есть путем проглатывания. Осуществлять эту процедуру следует либо до еды, либо спустя пару часов после приема пищи. В инструкции по применению указана единоразовая дозировка, равная 1 таблетке, которую нужно проглотить без разжевывания и запить необходимым количеством воды.

В день можно употреблять не более трех таблеток. Ибуклин не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более, чем 3 дня, как жаропонижающий препарат.

Если отсутствует положительная динамика лечения или состояние пациента усугубляется и появляются новые отрицательные проявления болезни, нужно в срочном порядке получить консультацию у врача.

В инструкции упоминаются следующие противопоказания, при которых прием препарата строго воспрещен:

  • прогрессирующие проблемы с работой печени и почек;
  • патологии кроветворных органов;
  • индивидуальная гиперчувствительность к составляющим лекарства;
  • эрозии и язвы ЖКТ;
  • аспириновая бронхиальная астма;
  • патология волокон зрительного нерва;
  • генетическая недостаточность Г6ФД;
  • гестационный период (3 триместр);
  • грудное вскармливание;
  • употребление алкогольных напитков;
  • педиатрический возраст младше 18 лет.

С особой осторожностью следует применять Ибуклин при первых двух триместрах беременности или если имеют место частые кровотечения и сложность остановки крови.

Также следует быть бдительными тем пациентам, у которых присутствует аллергия на противовоспалительные препараты нестероидного типа, в частности, на салициловый эфир уксусной кислоты (“Аспирин”).

В период лечения необходимо воздержаться от труда, требующего повышенной концентрации и быстроты реакции.

Входящий в состав препарата ибупрофен понижает антифлогистическую и антиагрегационную результативность аспирина.

Если совместить прием средства с употреблением этилового спирта, глюкокортикостероидов или адренокортикотропного гормона, то есть опасность острой или хронической очаговой деструкции слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Входящий в состав ибупрофен потенцирует воздействие лекарственных средств, угнетающих активность свертывающей системы крови и препятствующих образованию тромбов. Таким образом, возникает риск появления кровотечений и кровоизлияний в различные органы.

Комбинированное лекарство повышает результативность от приема препаратов, предназначенных снижать уровень глюкозы в крови.

Угнетает эффект лекарственных средств, которые используются для понижения артериального давления.

Повышает насыщенность в крови сердечного гликозида, литиевых препаратов и метотрексата.

Одновременный прием препарата и кофеина приводит к усилению эффективности анальгетика.

Источник: https://wer.ru/opisanie/ibuklin/

Не-Бол , Таблетки

Ибуклин: показания и противопоказания, инструкция по применению, аналоги препарата

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

 

Торговое название

НЕ-БОЛ

Международное непатентованное название

Нет

Лекраственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные  вещества:  ибупрофен  400 мг

                                    парацетамол  325 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, вода очищенная.

Описание

Таблетки белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты.

Производные пропионовой кислоты.

Код АТС M01AE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ибупрофен быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пиковые значения концентрации в плазме крови достигаются примерно через 1-2 часа после приема.

Ибупрофен на 90-99% связывается с белками плазмы и имеет период полувыведения   2 часа. Интенсивно метаболизируется в печени и быстро выводится с мочой (80%), главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов.

Ибупрофен  в незначительном количестве выделяется в грудное молоко.

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая пиковых значений концентрации в плазме примерно через 10-60 минут после приема внутрь. Проникает в большинство тканей организма, в плаценту, в грудное молоко.

В обычных терапевтических концентрациях связь с белками плазмы незначительна. Период полувыведения парацетамола варьирует примерно от 1 до 3 часов.

Метаболизируется, главным образом, в печени и выводится с мочой, в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов.

Фармакодинамика

Ибупрофен оказывает противовоспалительный, анальгезирующий и жаропонижающий эффект.

Проявляет свое  действие путем подавления фермента циклооксигеназы, что вызывает значительное снижение уровня простагландинов, играющих значительную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

  Анальгезирующее действие обусловлено  двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (через подавление синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).   Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр теплорегуляции в гипоталамусе.

НЕ-БОЛ – комбинированный препарат, содержащий ибупрофен и парацетамол, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания к применению

  • головная боль 

  • миалгии, невралгии

  • люмбалгии, радикулит

  • боли в суставах при ревматоидном артрите, остеоартрозе, анкилозирующем спондилите

  • зубная боль

  • травмы, в том числе спортивные (растяжения, ушибы, вывихи)

  • бурсит, тендинит

  • симптоматическое средство при лихорадке, гриппе, инфекциях  уха, горла и носа

Способ применения и дозы

Режим дозирования  устанавливают индивидуально.

Взрослым и детям 12 лет  и  старше рекомендуют:

разовая доза – 1 таблетка, кратность приема 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часа. 

Препарат принимают внутрь  после еды. Максимальная доза – 4 таблетки в сутки.  Продолжительность лечения –   5-7 дней.

Побочное действие

– головная боль, сонливость, нарушение сна, возбуждение

– нарушение зрения  

– тошнота, рвота, анорексия, диарея, эрозивно-язвенные поражения

  желудочно-кишечного тракта 

– кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка

Редко

– отек Квинке

– головокружение

– периферические отеки

– бронхоспазм (у больных с бронхиальной астмой в анамнезе или гипер- 

  чувствительности к аспирину или другим нестероидным противовоспали-

  тельным  средствам)

Нельзя превышать назначенную врачом дозу, при длительном применении возможны

– нарушения функции печени

– анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения

– нарушения функции почек

При  появлении серьезных побочных эффектов препарат следует отменить.

Противопоказания 

– повышенная чувствительность к компонентам  препарата

– тяжелые нарушения функции почек

– язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

– бронхиальная астма

– нарушения кроветворения

– тяжелые нарушения функции печени

– хронический алкоголизм

– детский возраст до 12 лет

– беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия 

При одновременном применении не-бола с антикоагулянтами  возможно усиление их действия, при приеме с калийсберегающими диуретиками – возможна гиперкалиемия, с глюкокортикоидными препаратами, другими нестероидными противовоспалительными средствами – повышается риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Не-бол уменьшает действие диуретиков и антигипертензивных средств.

Одновременное применение барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина и алкоголя с не-болом повышает риск гепатотоксического действия. Активность зидовудина при приеме не-бола может снижаться.

Не-бол повышает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови. Совместный прием ацетилсалициловой кислоты  и не-бола ведет к снижению уровня ибупрофена в плазме крови.

Одновременный прием  пробенецида может изменить концентрацию парацетамола  в плазме и его выведение. Холестирамин снижает всасывание не-бола. Домперидон и метоклорамид повышают всасывание не-бола.

Особые указания

Во избежание развития эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта препарат следует  принимать после еды.  Интервал между приемами должен составлять  не менее 4 часов. 

С осторожностью препарат назначают пациентам с  нарушением функции печени и  почек, а также пожилым пациентам.  При длительном приеме следует контролировать картину крови, функции почек и печени.   

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Не-бол не сообщалось. 

Ибупрофен малотоксичен, чтобы вызвать симптомы передозировки, особенно в дозе менее 400 мг/кг веса.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в подложечной области, головная боль. Иногда появляются сонливость и атаксия. Редко отмечается артериальная гипотония, ацидоз, нарушение функции почек или печени и желудочно-кишечное кровотечение.

Лечение – на ранней стадии передозировки показано промывание желудка, необходимо  вызвать рвоту, назначают активированный  уголь, проводят поддерживающие мероприятия и симптоматическое лечение. 

Главным осложнением передозировки парацетамола является острый некроз печени; однако только менее 10% из общего числа больных подвержены риску тяжелого поражения печени.

При наступлении передозировки парацетамол  превращается в высокоактивный метаболит, но некроз печени не наступает до тех пор, пока не истощатся запасы печеночного глутатиона.

Раннее лечение препаратами, способствующими синтезу глутатиона, такими как N-ацетилцистеин и метионин, эффективно предотвращает повреждение печени.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в  картонную пачку.   

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС

Хранить  в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года 

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Inter Pharma

902, Vikram Tjwer, 16 Rajendra Place,

New Delhi -110 008, Индия

Эксклюзивный дистрибьютер в Республике Казахстан:

ТОО «КазЕвроФарм»

050000, г. Алматы, ул. Курмангазы 48 «а», офис 9

Тел.: (727) 2615141

Факс: (727) 2614466

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/ne-bol-tabletki/

Кабинет Врача online
Добавить комментарий